Desmienten mitos sobre sexualidad de personas con discapacidad

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“La sexualidad nunca se pierde”, explican especialistas

Laura Islas-enviada

San Luis Potosí, SLP., mayo 19 de 2012.

Como “rumores sin fundamento que constituyen creencias inválidas acerca de la sexualidad” describió Lourdes Sánchez Vázquez, del Centro de Rehabilitación del estado de San Luis Potosí, a los mitos existentes en torno a personas que padecen alguna discapacidad.

En la conferencia titulada “Discriminación, salud y sexualidad en personas con discapacidad”, la trabajadora social detalló algunos mitos que consideró importantes combatir como el que afirma que la discapacidad física genera un impedimento sexual, el cual desmintió porque “hay muchas personas que no tienen discapacidad y tienen impedimentos de diversa índole para llevar una vida sexual satisfactoria”.

Sobre el comentario de que las personas con discapacidad “deberían hacer su vida y casarse con personas como ellas”, subrayó que es otro mito que no concuerda porque “somos personas y como individuos tenemos la libertad de escoger”.

La experta resaltó que la discapacidad es una característica de vida y negó que sea cierto que “si la persona con discapacidad padece un trastorno sexual, casi siempre se debe a su condición física”, porque hay estudios que demuestran lo contrario al visibilizar que hay personas sin discapacidad y con disfunción sexual.

Otros de los prejuicios que refutó es el que señala que si una persona sin discapacidad mantiene relaciones sexuales con alguien que sí la tiene, ya sea hombre o mujer, “es porque no puede atraer a individuos normales”, y destacó que una persona sin discapacidad puede ser tan atractiva como una que no lo es.

Sánchez Vázquez, quien utiliza silla de ruedas, señaló que en todo encuentro erótico hay un personaje invisible y siempre activo: la imaginación e instó a los presentes a utilizarla de forma positiva.

Durante la XI Semana Cultural de la Diversidad Sexual, organizada por el Instituto Nacional de Antropología e Historia, explicó que un mito muy extendido sobre las personas con discapacidad quienes supuestamente dependen de los demás y son como niños o niñas, por lo que necesitan que se les proteja. “Algo falso porque aunque necesitan apoyo, no implica que se les sobreproteja, y una persona así no puede ser realizarse”.

El tema de la discapacidad no se debe dejar a los maestros, el trabajo medular es de la familia, “si papá y mamá ocultan el tema de la discapacidad en un niño que la padece, las cosas no van a ir bien”.

Por último, hizo hincapié en que nadie está exento de sufrir una discapacidad “todos nacemos con el boletito bajo el brazo, no sabemos en qué momento lo vamos a utilizar” y subrayó que aunque quienes nacen con una discapacidad se acoplan al mundo desde el primer momento, para quienes la adquieren a lo largo de su vida es muy complicado, pero “la sexualidad nunca la vamos a perder, está implícita en el ser humano”.

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CÓMO TRATAR A UNA PERSONA CON DISCAPACIDAD

CONFERENCIA SOBRE VIH/SIDA EN EL CICS-UST DEL IPN

DECLARACION DE ROMA SOBRE UNA CURA PARA EL VIH

PRESENTACIÓN DE LA DECLARACIÓN DE ROMA

SOBRE UNA CURA PARA EL VIH

La estrategia será presentada en la XIX Conferencia Internacional de SIDA

(SIDA 2012) que se lleva a cabo en Washington, DC del 22 al 27 de julio de 2012

Miembros del Consejo Asesor para una

estrategia científica global “Hacia una cura

del VIH” presentaron el día de hoy la

Declaración de Roma sobre una Cura

para el VIH

haciendo un llamado para

acelerar la investigación sobre una cura

para el VIH. El anuncio se hizo en la 6ª

Conferencia sobre Patogénesis,

Tratamiento y Prevención del SIDA que

actualmente se está realizando en Roma.

Los avances científicos recientes en

investigación del VIH han conducido al

resurgimiento del interés y optimismo en la

posibilidad de al menos una cura funcional

para el VIH. El desarrollo de una cura

funcional la cual, sin eliminar

completamente el virus del cuerpo,

suprimiría permanentemente su

reproducción y disminuiría

considerablemente las reservas virales,

conduciendo posiblemente al abatimiento

de la enfermedad a largo plazo.

Bajo los auspicios de la Sociedad Internacional del SIDA, un grupo de científicos y actores

relevantes reconocido internacionalmente está conduciendo el desarrollo de una estrategia

científica global “Hacia una cura del VIH”. La estrategia está dirigida a construir un

consenso global sobre el estado de la investigación de reservas de VIH y definir prioridades

científicas que necesitan ser abordada por futuras investigaciones para hacer frente a la

persistencia del VIH en pacientes que se someten a terapia antirretroviral.

VÍNCULOS

http://www.iasociety.org/Default.aspx?pageId=584

Individuals and organisations wishing to sign the statement can do so by clicking here

FUENTE

: International AIDS Society

FECHA ORIGINAL:

7/18/2011

Publica OMS directrices para prevenir VIH entre homosexuales

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Aconseja métodos más incluyentes y mejorar acceso a servicios de prevención, diagnóstico, tratamiento y atención

Agencia Notimex-Redacción NotieSe

México DF, junio 21 de 2011.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó ampliar el acceso a los servicios de tratamiento y prevención de infecciones de transmisión sexual, en especial el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), enfocadas en hombres que tienen sexo con hombres (HSH).

“No podemos imaginarnos un alto total de la propagación de la infección del VIH en el mundo a menos que se atiendan las necesidades particulares de estos grupos de población clave al respecto”, declaró en rueda de prensa, Gottfried Hirnschall, director del Departamento de VIH/sida de la OMS.

“Las directrices que estamos dando a conocer pretenden ayudar a los países y las comunidades a ampliar los servicios necesarios para reducir las nuevas infecciones y salvar vidas”.

Alertó que en fecha reciente, sobre todo en los países industrializados, ha resurgido la infección de VIH en los HSH. Señaló que recientemente en África, Asia, El Caribe y América Latina se registran datos de la epidemia en dicho grupo poblacional.

“En términos generales, estos hombres tienen casi 20 veces más probabilidades de contraer la infección por el VIH que la población general”, subrayó Hirnschall, quien mencionó países tan variados como Bolivia, Jamaica, México, Myanmar, Tailandia, Trinidad y Zambia.

Además, las tasas de esta infección en los transexuales varían entre un ocho por ciento y un 68 por ciento, según el país o la región.

A su vez, George Ayala, director ejecutivo del Global Forum MSM & HIV (MSMGF), indicó que los hombres que tienen relaciones homosexuales y los transexuales de todo el mundo enfrentan enormes dificultades para obtener servicios relacionados con la infección por VIH.

“Las directrices presentan datos científicos acerca de intervenciones preventivas eficaces y ofrecen recomendaciones para ayudar a impedir que las barreras omnipresentes como el estigma y la penalización sigan obstruyendo el acceso a servicios que salvan vidas”.

Uno de los motivos es el estigma que recae en muchos HSH y personas transexuales, muchos de ellos no quieren acudir al médico porque temen que se rompa el secreto de confidencialidad, agregó Ayala.

En muchos países, la penalización de las relaciones homosexuales orilla a la clandestinidad a quienes las practican, lo que a su vez determina que estas personas no tengan acceso a los servicios de prevención y tratamiento de la infección por VIH.

Es por ello que en sus recomendaciones la OMS y sus asociados aconsejan métodos más incluyentes y sugieren algunas maneras prácticas de mejorar el acceso de estas personas a los servicios de prevención, diagnóstico, tratamiento y atención de la infección por el VIH.

Dentro de las principales recomendaciones se cuentan las dirigidas a los gobiernos y legisladores para que elaboren leyes contra la discriminación y criminalización por la orientación sexual.

De igual forma sugieren establecer servicios más incluyentes para los HSH y los transexuales para atender y salvaguardar su derecho a la salud.

Para los prestadores de servicios de salud, la OMS sugiere ofrecer pruebas y orientación sobre la infección por VIH, seguidas de tratamiento de los pacientes con un número de linfocitos CD4 de 350 o menos, como se recomienda en las directrices de tratamiento de la infección por el VIH publicadas por la OMS en 2010.

Para los individuos afectados ofrece una serie de lineamientos como usar siempre condón en vez de escoger a la pareja sobre la base de su estado serológico con respecto a la infección por VIH, la llamada “seroselección”.

En lo que respecta a América Latina, la Jefa de Prevención del Programa Conjunto de las Naciones Unidas para el VIH/sida, Mariangela Simáo, señaló que en la región 50 por ciento de la transmisión del VIH se debe a relaciones homosexuales y transexuales, lo que es un motivo de preocupación por lo que es clave incluir a estos grupos para prevenir la transmisión.

Otro motivo de preocupación, explicó Simáo, es que los que están en mayor riesgo del contagio son los jóvenes gays por no tener en sus comunidades o escuelas un ambiente un poco más abierto hacia la homosexualidad ya que son víctimas de homofobia o son etiquetados y acosados por lo que se esconden y se esparce la epidemia.

Por su parte, la activista transexual Sitthiphan Boonyapisomaparn, encomió a la OMS por la publicación de estos lineamientos lo que será una herramienta para que se defiendan los derechos humanos y la salud de homosexuales y transexuales.

"Ya no somos invisibles", apuntó la activista tailandesa quien se mostró optimista pues consideró que si homosexuales y transexuales tienen acceso a la información y a los medios para protegerse del virus, así como el acceso al tratamiento, es muy probable que se reduzca el número de personas que contraen el virus.

Denuncian riesgo de que ONG mexicanas avalen informe gubernamental sobre VIH/sida

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Hoy inicia en Nueva York reunión de UNGASS

“¿Dónde está la sociedad civil demandante?”, pregunta activista

Mario Alberto Reyes

Protesta por desabasto de fármacos durante la XVII Conferencia Internacional del Sida, realizada en México en 2008. Foto: La Jornada

México DF, junio 08 de 2011.

Al iniciar los trabajos de la Reunión de Alto Nivel sobre el Sida de la Asamblea General de las Naciones Unidas (UNGASS), en la ciudad de Nueva York, el activista Luis Adrián Quiroz, denunció el riesgo latente de que las organizaciones civiles mexicanas avalen, sin análisis crítico alguno, el informe que será presentado por el Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH/sida (Censida) y la Secretaría de Salud.

 

“¿Dónde está la sociedad civil que era demandante?”, preguntó el también secretario general de Derechohabientes Viviendo con VIH/sida (DVVIMSS), al señalar que contrario a años anteriores, no se elaboraron los llamados “informes sombra”, es decir, un texto alternativo al oficial en el que las organizaciones civiles con trabajo en dar respuesta a la epidemia, plasman los avances, retrocesos, retos y desafíos percibidos en la materia.

 

Con el lema “Unidad para el Acceso Universal: Cero nuevas infecciones, cero discriminación y cero muertes relacionadas al sida, hoy iniciará la UNGASS, en la que se evaluarán avances y retos en la respuesta a la epidemia.

 

En esta reunión, los representantes de los gobiernos deberán adoptar la llamada “Declaración Cero”, elaborada por el Programa Conjunto de las Naciones Unidas para el VIH/sida (Onusida) basado en los informes entregados por cada país en 2010. Este documento y la respuesta a la epidemia consensuada en la reunión, estarán encaminados a cumplir con los Objetivos de Desarrollo del Milenio para 2015, centrados en frenar el avance del VIH.

 

Al señalar las fallas que en México se registran en el combate a la epidemia, Quiroz Castillo aseveró que el desabasto de medicamentos antirretrovirales (ARV) es la más grave, “pues no obstante que la Secretaría de Salud y el Censida digan que estamos venciendo al VIH, que las mujeres seropositivas son atendidas adecuadamente y que hay acceso universal a los fármacos, sabemos que esto no es así”.

 

Sobre el informe gubernamental que en términos generales describe y analiza la situación de la VIH/sida en México, el integrante de DVVIMSS, mencionó que se trata de un texto incompleto pues no incluye la visión completa que dependencias como el Instituto Mexicano del Seguro Social, Petróleos Mexicanos, y el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, tienen sobre el tema.

 

“No hay informe sombra para contrapuntear el discurso gubernamental, eso es muy grave si tomamos en cuenta el contexto de que las organizaciones civiles han avalado el desabasto de medicamentos, y de que los vocales del Consejo Nacional para Prevención y Control del Sida (Conasida), han sido extremadamente acallados con los propios recursos económicos del Censida, se han vuelto sus cómplices, tal como lo demuestran la minutas de las reuniones”.

 

El activista mexicano indicó que quienes cuestionan las políticas públicas sobre VIH son excluidos de los eventos oficiales. “No nos toman en cuenta para nada, pero eso no importa porque nuestra vocación de defensa y promoción de los derechos humanos siempre estará ahí”.

 

Agregó que aunado al desabasto de ARV registrado en el país, se añade el problema de la disponibilidad –medida técnica-administrativa adoptada por los gobiernos-, puesto que no basta con el acceso a los tratamientos, sino que es fundamental estén disponibles en las farmacias del sistema de Salud.

 

Dijo que el desabasto y disponibilidad de ARV es un problema que afecta a América Latina, “México no es la excepción, aunque el Censida diga que sólo se han generado 18 quejas por este motivo. No se vale jugar con la salud de las personas, deben tomar sus medicamentos”.

 

Para el activista, las fallas principales se encuentran en la administración y evaluación de los servicios de Salud.

 

“(En México) me parece absurdo que digan que está bajando la epidemia cuando cada día hay más personas diagnosticadas. Dos más dos son cuatro, y lo que nos dice el gobierno federal es que dos más dos son menos cuatro. Ese es el discurso, el cual añade que todas las mujeres tienen acceso a la prueba de detección oportuna, cuando vemos que en Veracruz no hay leche materna para las madres VIH positivas. Si dicen que la tendencia va a la baja, entonces, ¿esos niños de dónde salieron? ¿son de Marte o Saturno?”

 

En torno al desempeño de las organizaciones civiles, Quiroz Castillo aseguró que están “fuertemente afectadas por la desmovilización” lo que ha repercutido en la promoción de la cultura de la denuncia entre la población.

 

“Si en este país estuviéramos acostumbrados a la queja y a la denuncia, seríamos otra nación. Cuando pides las quejas a través del sistema de acceso a la información, ya sea federal o estatal, te das cuenta de que la gente no se queja de nada, ¿por qué se van a quejar de una epidemia que aparte es estigmatizada y perseguida. Las personas VIH positivas no asumen que tienen derecho a recibir los medicamentos”.

 

El secretario de DVVIMSS calificó como “patéticas” las declaraciones, que asegura, hizo Carlos García de León, director de Prevención y Participación Social del Censida –surgido de la sociedad civil-, en torno a que las 18 quejas presentadas por desabasto de ARV “no son importantes para hablar de emergencias”.

 

El activista y promotor de los derechos humanos, aseguró que García de León y José Antonio Izazola, director del Censida, carecen de sensibilidad política para mejorar la respuesta a la epidemia.

 

“No hay interés oficial, pero eso sí quieren callarte. Yo no soy parte de esa sociedad civil avalada por el gobierno, sino de la que demanda y exige que en este país haya medicamentos para todas las personas que viven con VIH en tiempo, forma y espacio”.

Documentan historia de mujer transexual

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Irina Layevska protagoniza Morir de Pie, de Jacaranda Correa

El documental competirá en el Festival Internacional de Cine de Guadalajara

Rocío Sánchez

Irina Layevska. Foto: Antonio Medina

México DF, marzo 24 de 2011.

Irina fue, la mayor parte de su vida, un personaje. Nació en un cuerpo masculino que después fue afectado por una polineuropatía degenerativa. Su lucha personal y política fueron cobijadas por su parecido con Ernesto “Che” Guevara, a quien, dice, le debe haber aprendido a vivir, a no derrotarse.

 

La historia de esta mujer transexual con discapacidad se narra en el documental Morir de Pie, dirigido por Jacaranda Correa y producido por Martha Orozco, el cual competirá en la categoría de Largometraje Documental Mexicano del Festival Internacional de Cine de Guadalajara.

 

Este miércoles se llevó a cabo una presentación previa al festival que se efectuará del 25 de marzo al 1 de abril. A la proyección asistieron Irina y su esposa Nélida, con quien se ha casado dos veces: con su identidad anterior y con su identidad legal actual.

 

“La verdadera heroína de esta película es Neli, y tengo que darle las gracias por estar”, dijo Irina ante un centenar de asistentes al Antiguo Colegio de Medicina, en el Centro Histórico, quienes aplaudieron el trabajo durante un minuto.

 

Por su parte, la directora del filme afirmó que al conocer la historia de esta pareja de mujeres eliminó de su vocabulario la palabra tolerancia. “Se comprende, pero no se tolera”, aseveró y confió en que su trabajo audiovisual “sirva para decir lo que siempre hemos pensado: no al pensamiento único”.

 

Morir de pie, producción del Instituto Mexicano de Cinematografía con el apoyo del Canal 22, se presentará en el festival el martes 29, miércoles 30 y jueves 31 de marzo. Para consultar la programación completa, se puede ingresar al sitio web www.ficg.org

Mexicanos crean prótesis de brazo con electrodos

Mexicanos crean prótesis de brazo con electrodos

A diferencia de los aparatos ortopédicos convencionales, el proyecto del Cinestav minimiza riesgo de desprendimiento y permite actividades cotidianas

http://www.eluniversal.com.mx/articulos/61858.html

INNOVACIÓN. En el marco del Día Internacional de las Personas con Discapacidad que se celebrará el 4 de diciembre, los investigadores del Cinvestav anunciaron que se trabaja todavía en este proyecto (Foto: Especial Cinvestav )

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Sábado 04 de diciembre de 2010 Notimex | El Universal00:37
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Científicos del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados (Cinvestav) desarrollaron una prótesis de brazo con electrodos internos que minimiza el riesgo de desprendimiento y aumenta la precisión de movimiento para la realización de actividades cotidianas e incluso laborales.

Encabezados por Lorenzo Leija Salas y Roberto Muñoz Guerrero, adscritos al departamento de Ingeniería Eléctrica del Cinvestav, el proyecto busca que las personas que perdieron el brazo por arriba del codo puedan llevar una vida normal, e incluso reintegrase a la vida laboral en el menor tiempo posible.

A diferencia de los aparatos ortopédicos convencionales, que cuentan con electrodos superficiales que suelen desprenderse con facilidad por el roce de la piel y el sudor, el proyecto mexicano tiene previsto electrodos internos implantados, lo que lo haría más confiable.

Con esta tecnología, los electrodos implantados (que recibirán las señales eléctricas producidas por el músculo a la prótesis y generan el movimiento deseado por el paciente) van unidos al músculo, minimizando el riesgo de desprendimiento, explicaron los investigadores.

Otra de las ventajas de los electrodos implantados es la precisión de las señales eléctricas, lo que permite mover el brazo con mayor confiabilidad, mientras que en la técnica de electrodos superficiales, por su naturaleza y con el uso, se mandan indicaciones erróneas que generan movimientos no deseados.

En el marco del Día Internacional de las Personas con Discapacidad que se celebrará el 4 de diciembre, los investigadores del Cinvestav anunciaron que se trabaja todavía en este proyecto, porque el objetivo es que la prótesis con dos grados de movimiento pueda contar en un futuro cercano con cuatro grados de libertad.

3 de diciembre es el DIA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Día Internacional de las Personas con Discapacidad
	Ricardo Bucio 03 de diciembre 2010 12:00
	http://foros.eluniversal.com.mx/entrevistas/detalles/18637.html
	El 3 de diciembre es el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, uno de los grupos más vulnerables en la sociedad, ya que muchas instancias desconocen el número de personas que viven con alguna discapacidad, y por lo tanto, los problemas que afrontan día a día. Esto ha ocasionado que se incremente la insensibilidad y no se respeten sus derechos, obstaculizando una mejor calidad en sus vidas. Ricardo Bucio, presidente del Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (Conapred), habló de la actual situación de las personas con discapacidad en México y de las acciones a realizar para garantizar que se respeten sus derechos.